A entrevista máis desgarradora de Unzué tras renunciar á traqueotomía: «Prefiro marcharme un pouco antes»

O exportero e exentrenador de fútbol se sincera e denuncia que as axudas da lei ELA non rematan de chegar

Alain Mateos

Juan Carlos Unzué: «Estou preparado para o que vinga»

O exportero e exentrenador despídese como comentarista dos partidos da liga en Dazn polo avance da esclerose lateral amiotrófica que padece: «Fisicamente vou sentindo que a capacidade respiratoria vai diminuíndo»

La Voz

A lei ELA, «papel mollado» catro meses despois

A asociacións integradas en ConELA reclaman a posta en marcha de presupostos públicos para financiar o coidado a domicilio para os enfermos

Iago Castro-Pérez

Capi celebra o seu aniversario cun evento solidario para visibilizar a ELA: todo o que debes saber para asistir

A cara visible desta enfermidade en Asturias organiza unha festa para conmemorar a súa case medio século de vida. O acto está «aberto a todo o mundo» e todo o recadado irá parar á asociación ELA Principado

Esther Rodríguez

A Coruña móllase pola ELA

A travesía a nado en memoria de Fran Otero volveu convocar a numerosos participantes na zona de baño para apoiar os enfermos de esclerose lateral amiotrófica

La Voz

Os políticos rompen o tabú da enfermidade

A presidenta de Baleares Marga Prohens súmase a unha longa lista de cargos públicos que fixeron públicas as súas doenzas axudando a visibilizalas

Ander Azpiroz

Manuel Vázquez, 57 anos, enfermo dELA desde fai seis: «Mentiría se digo que non temo á morte, pero non penso moito en ela»

Os primeiros síntomas foron «sutís», pero a día de hoxe depende «dos demais para as cousas máis simples». A doenza, que o cambiou en todos os sentidos, condiciona cada día do presente e o futuro deste pontevedrés

Candela Montero Río

«A ELA cambioume a forma de vivir, pero non as ganas de seguir viva»

A ourensá Olga Prado, de 65 anos, participou na carreira de San Martiño, arroupada por amigos e atletas, para dar visibilidade á enfermidade

Fina Ulloa

Conta atrás para a Gala Ilusión na sala Pelícano

O actor e cómico Xosé Antonio Touriñán amenizará o día 13 a velada, cuxa recadación se destinará aos proxectos de investigación da Fundación Luzón para loitar contra a ELA

La Voz

O Senado aproba definitivamente a lei ELA

A norma completa así o seu trámite parlamentario e entrará en vigor unha vez publíquese no BOE. Unha das incógnitas é saber con canto diñeiro se dotará e cales serán os beneficiarios concretos

La Voz

O xornalista e escritor arxentino Martín Caparrós padece ELA

Fala por primeira vez da súa enfermidade nas memorias que publica este xoves

María Viñas

Kiko Rey, exfutbolista galego de Primeira: «Non síntome un desgraciado por ter ELA, fixen todo o que quixen»

O mítico goleador saborea «cada momento» para convivir coa enfermidade mentres adestra á SD Viveiro cadete

IVÁN ROLLE

O Congreso aproba por unanimidade a Lei ELA tras tres anos de atrasos

Pacientes, asociacións e coidadores apoian na Cámara baixa unha norma que busca mellorar a calidade de vida dos enfermos, con atención 24 horas garantida e máis axudas

Álvaro Soto

Agradecen a medicación de Sumar entre Junts, PP e PSOE

Os enfermos dELA pon voz ao consenso dos grupos no Congreso

O presidente da confederación ConELA di que están máis preto de conseguir «unha vida digna»