Lo sentimos, no hemos podido atender su petición.
La Voz de Galicia
Lo sentimos, no hemos podido atender su petición.

Un doante de seme cunha mutación canceríxena procreou preto de 200 fillos en Europa

redacción LA VOZ

SOCIEDADE

iLexx

O esperma dun danés foi utilizado por 67 clínicas de catorce países, entre eles España, onde se concibiron 35 nenos

10 dic 2025 . Actualizado á 13:25 h.

Un doante de esperma que sen sabelo albergaba unha mutación xenética que aumenta dramaticamente o risco de cancro procreou polo menos 197 nenos en 67 clínicas de catorce países de case toda Europa, entre eles España. O seu seme foi utilizado durante 17 anos e algúns nenos xa morreron e só unha minoría que herdará a mutación escapará do cancro durante a súa vida.

O caso acaba de ser desvelado pola Rede de Xornalismo da Unión Europea de Radiodifusión (UER), na que participa RTVE. O doante, identificado como «7069», alias Kjeld, portaba sen sabelo unha variante xenética canceríxena e potencialmente mortal, a mutación TP53. Aínda que estaba san, ata o 20% do seu esperma contiña a forma perigosa do xene TP53, que é crucial para previr a formación de células cancerosas.

O seme foi vendido ás clínicas de fertilización polo Banco Europeo de Esperma de Dinamarca, que non puido identificar a mutación xenética do doante, a pesar de que utilizou os seus servizos durante 17 anos. O caso tamén pon de manifesto como se superaron os límites legais de nacementos do mesmo proxenitor en países como España ou Bélxica e como o sistema non bloqueou o uso do fluído ata que non se confirmou a presenza da mutación xenética canceríxena.

Calquera neno que herde esta mutación desenvolverá a Síndrome de Li Fraumeni, unha condición que implica unha probabilidade de ata o 90% de desenvolver múltiples tipos de cancro, a miúdo desde a infancia. O fallo xa se cobrou as primeiras vidas. A doutora Edwige Kasper, xenetista do cancro no Hospital Universitario de Rouen (Francia), informou que entre os casos de nenos afectados que rastrexou, dez xa foran diagnosticados con cancro e ningúns deles «xa morreron a unha idade moi temperá».

«É un diagnóstico terrible», declarou á BBC, que tamén participa no consorcio, a profesora Clare Turnbull, xenetista especializada en cancro do Instituto de Investigación do Cancro de Londres. «É un diagnóstico moi difícil de dar a unha familia; vivir con ese risco implica unha carga para sempre; é claramente devastador».

RTVE recolle o testemuño de Ann-Kathrin Klym, xefa de laboratorio do banco de esperma Berliner Samenbanc. «Isto -di- simplemente non pode curarse ou apagarse», antes de advertir que as persoas con esta mutación deben «evitar» as radiografías porque a exposición aos raios x poden causarlles cancro.



O caso desvelouse agora, aínda que en novembro do 2023 as autoridades sanitarias europeas bloquearon o uso das mostras unha vez que se confirmou a mutación en varios descendentes. Esta variante xenética, con todo, é moi difícil de identificar.  De feito, Ann-Kathrin Klym explica que no 2008 non era posible identificar a alteración, polo que o banco de Dinamarca «non actuou de forma neglixente baixo ningunha circunstancia». O doante era completamente asintomático.

Nais afectadas, como Dorte Kellermann e Céline (nome ficticio), cuxo testemuño recolle RTVE, expresaron a súa angustia. Céline, cuxo fillo é portador da mutación, afirma non ter «absolutamente ningún resentimento» cara ao doante, pero considera inaceptable que se lle dese esperma «que non estaba limpo, que non era seguro».

O Banco Europeo de Esperma de Dinamarca lamentou a situación e admitiu que «desafortunadamente» se incumpriron os límites de doazón nalgúns países.

Neste sentido, expertos como o profesor Allan Pacey sinalan que a dependencia dos países dos grandes bancos internacionais creou un baleiro legal: «Non existe unha lei internacional sobre a frecuencia coa que se pode utilizar o esperma». Este caso obriga a revisar urxentemente os controis e establecer límites globais para protexer os futuros descendentes de riscos xenéticos catastróficos.