PharmaMar ingresa 43 millóns de euros pola aprobación en EE.UU. do seu fármaco contra o cancro de pulmón
ECONOMÍA
O tratamento obtivo a aprobación definitiva da FDA, a axencia federal de saúde norteamericana
15 oct 2025 . Actualizado á 19:48 h.Zepzelca, o medicamento contra o cancro de pulmón co que PharmaMar agarda acadar os mil millóns de euros en vendas, empeza a súa carreira ascendente no mercado e nas finanzas da compaña de orixe galega. Zepzelca (lurbinectedina) xa representa o groso dos seus ingresos, desde o acordo de licenza asinado pola compaña con Jazz Pharmaceuticals no 2019 para os Estados Unidos, o primeiro país que autorizou o uso do fármaco, aprobado pola Food and Drug Administration (FDA) no 2020.
En base a ese pacto, PharmaMar recibiría un pago de 50 millóns de dólares, uns 43 millóns de euros ao cambio actual, unha vez que o tratamento tivese a aprobación definitiva da FDA, que é o que ocorreu agora, segundo comunicou a biotecnolóxica que preside Fernández Sousa. Anteriormente, a compaña recibiu cen millóns de dólares pola aprobación acelerada do fármaco, o primeiro fito do acordo de licenza.
Zepzelca conseguiu autorización para tratar a pacientes oncolóxicos en 18 países ao redor do mundo, incluída China, con Hong Kong e Macao. O último en incorporalo ao seu mercado, esta mesma semana, foi Arxentina, e queda pendente a aprobación do fármaco en Europa, un proceso que está en curso tras a solicitude presentada pola compaña participada por capital galego ante a Axencia Europea de Medicamentos (EMA).
Zepzelca chega á EMA con ensaios que confirman a súa eficacia no tratamento do cancro de pulmón de célula pequena, unha enfermidade da que cada ano se diagnostican uns 30.000 casos só en España.