PharmaMar dá o paso definitivo para entrar esta vez ao grande no mercado oncolóxico europeo

«Sempre seremos unha empresa galega. Ése de onde se nace», di o grupo PharmaMar, fundado a partir da histórica bioquímica Zeltia (Vigo, 1939), que no 2019 acabou renunciando definitivamente á súa división de insecticidas para zambullirse no gran mercado oncolóxico global no que leva loitando por facerse un oco desde que no ano 2007, e non sen dificultades, logrou lanzar Yondelis, o primeiro medicamento contra o cancro de patente española que agora se vende en máis de cen países.

O paso dado onte é moito máis ambicioso, porque o medicamento en cuestión, desenvolvido pola compaña a partir de moléculas extraídas dos fondos mariños, é de aplicación moito máis ampla que Yondelis, con potencial para abarcar un mercado de máis de mil millóns de euros ao ano, segundo estimacións da propia compaña que preside José María Fernández Sousa.

Segundo informou á CNMV, PharmaMar presentou á Axencia Europea de Medicamentos (EMA), a autoridade sanitaria de referencia, a solicitude para comercializar Zepzelca (lurbinectedina), o antitumoral que xa representa o groso dos seus ingresos, desde o acordo de licenza asinado pola compaña con Jazz Pharmaceuticals no 2019 para os Estados Unidos, o primeiro país que autorizou o uso do fármaco, aprobado pola Food and Drug Administration (FDA) no 2020. 

Desde entón, Zepzelca conseguiu autorización para tratar pacientes oncolóxicos en 18 países ao redor do mundo, incluídos Chinesa, Hong Kong e Macao. O último en incorporalo ao seu mercado, esta mesma semana, foi Arxentina, segundo anunciou a biotecnolóxica á CNMV.

De entrada, Europa non debería de pór moitos peros á autorización de Zepzelca, aínda que para PharmaMar a EMA é un óso duro de roer. Primeiro con Yondelis, e despois con Aplidin, un fármaco contra o mieloma múltiple, que as axencia europea mantivo bloqueado durante anos «inxustamente», segundo sentenza do Tribunal Superior de Xustiza Europeo do 2024, que arquivou o litixio, no que PharmaMar denunciou conflito de intereses dos expertos da EMA, e o alto tribunal acabou dando a razón á farmacéutica española.

Agora, a biotecnolóxica chega ante os responsables de dar o visto e prace ao seu medicamento con abundantes estudos que confirman a súa eficacia no tratamento do cancro de pulmón de célula pequena, unha enfermidade da que cada ano se diagnostican uns 30.000 casos só en España. Segundo o avanzado pola compaña á CNMV, a petición de autorización «baséase nos resultados estatisticamente significativos e clinicamente relevantes» dun ensaio en fase tres, é dicir, con pacientes. Un anuncio que os investidores premiaron xenerosamente, elevando a cotización durante toda a xornada —a subida final foi do 4,6 %, ata os 88,70 euros por acción—.

Hai que lembrar que PharmaMar segue mellorando a súa retribución ao accionista tras pechar o 2024 cunhas ganancias de 26,1 millóns de euros, unha senda que non puido repetir neste arranque do 2025, no que a firma cultivou unhas perdas por valor de 3,9 millóns de euros nos tres primeiros meses do ano.

A compaña que preside José María Fernández Sousa informou á CNMV de que celebrará a súa xunta xeral de accionistas o próximo 18 de xuño e que alí levará unha proposta para distribuír un pago de 0,8 euros por cada acción en circulación.

Este dividendo supón un importe máximo histórico de case 14,6 millóns de euros, e un incremento do 23 % respecto ao pago o ano pasado de 0,65 euros por título.

---

---

---