Mabel Louza: «Facemos o máis importante de cara aos pacientes e prescindimos do resto»
14 oct 2019 . Actualizado ás 12:00 h.A finalidade da incubadora de fármacos é tan ambiciosa como necesaria, e os primeiros resultados han sorprendido gratamente a unha das impulsoras do proxecto, Mabel Louza, directora científica da Fundación Kaertor, quen explica que garantir a eficacia e a seguridade dos medicamentos é o máis importante neste proceso. «Os tres proxectos progresaron e superaron moi ben todos os fitos que se expuxeron, fixemos os ensaios farmacolóxicos e as sínteses químicas de novos fármacos, e conseguimos que todo o proceso fose máis rápido e a un menor custo en relación ás medias que manexa a industria farmacéutica, co que os medicamentos poderán chegar antes aos pacientes», destaca.
Como se conseguen eses tempos e custos de marca? «En primeiro lugar, pola proximidade dos hospitais e a presenza de clínicos especialistas desde o principio. Temos que ter moi claro desde o inicio que retos ha de superar un fármaco para chegar ao paciente», explica Louza. Tamén poñen especial atención á estratificación de pacientes: «Desde o momento cero empezamos a ver como facer esa selección», continúa. A isto hai que sumar a experiencia da Fundación Kaertor, «de vivir sempre pegados ao terreo, de superar épocas de crise, co que aprendemos a facer o máis importante de cara aos pacientes e a prescindir do resto», matiza.
Por iso é polo que teñan priorizado os proxectos nos que «poidamos REVISAR achegar o noso traballo e coñecemento para aceleralos», como as áreas de neurociencias, cancro, metabolismo, cardiovascular, inmunología e enfermidades raras nesas áreas.
O seguinte paso serán as probas clínicas en humanos, que lles gustaría que levasen a cabo tamén en Galicia: «Os proxectos máis avanzados estarían a un ano de chegar á preclínica regulatoria e, o resto, a dous ou dous anos e medio».