Lorena Regueira, nai dunha nena con síndrome de Down: «Son a nai á que todos admiran pero que ninguén quere ser»

Lucía Cancela
Lucía Cancela LA VOZ DA SAÚDE

A TRIBO

Lorena Regueira con su hija Inés.
Lorena Regueira coa súa filla Inés. EDUARDO PEREZ

Esta coruñesa conta a historia da súa filla Inés no Día Mundial da síndrome de Down

27 may 2025 . Actualizado á 12:37 h.

A conta de divulgación en redes sociais de Inés chámase Inés do Revés, porque esta nena de 10 anos é todo o contrario ao que lle dixeron aos seus pais no seu nacemento. «É normal e corrente, con dificultade na aprendizaxe pola súa discapacidade, pero iso non significa que o día de mañá non poida ser autónoma e independente», di a súa nai Lorena Regueira, que no Día Mundial da síndrome de Down conta a súa historia. 

Durante o embarazo, nada facía pensar que Inés tería síndrome de Down. A súa nai era mozo, sen problemas de saúde ou antecedentes desta alteración xenética na súa familia. As sospeitas eran nulas ata que, no terceiro trimestre, dixéronlle que o bebé era un pouco máis pequeno do normal. Con todo, non lle deron maior importancia.

Pero ás catro horas do seu nacemento, apareceu a sospeita de que podería ter síndrome de Down e, probas mediante, atoparon ese cromosoma extras. A historia seguíase complicando, porque con só trece días de vida tivo que pasar por unha operación de corazón, e ademais, naceu cunha alteración en sangue, que tempo despois provocaríalle unha leucemia.

Noticias todas elas suficientes para que Regueira estivese abatida. «Ata que un día o meu marido díxome: “Cal é o problema? É a nosa filla, é perfecta e ímola a querer e coidar igual”». Palabras que lle fixeron cambiar o chip e perder o medo a un futuro que lle dicían que sería incerto. Tanto, que Inés ten un irmán 16 meses menor que ela.

Dúas maternidades paralelas, unha con síndrome de Down e outra sen el, que lle permiten facer unha comparación dos tempos e avances de cada un. Estes irmáns cumpriron, practicamente, todos os fitos da man. O control de esfínteres, as primeiras palabras ou aprender a comer sós. «Se son sincera, apenas vexo diferenzas. A única é que a Inés téñolle que repetir máis as cousas», aclara esta coruñesa.

Lembra con cariño a un dos médicos que lle atendeu despois do parto: «Díxome que era unha nai mozo, que tiña toda a vida por diante e que tiña que informarme para sacar á miña filla adiante», di ela. 

«Levar a Inés a calquera actividade cústanos máis economicamente»

Lorena Regueira con su hija Inés.
Lorena Regueira coa súa filla Inés. Eduardo Pérez

Ao responder polos aspectos nos que máis esforzo pon como pais, Regueira non menciona nin o traballo na casa, nin as horas de terapias complementarias, senón en que traten á súa filla acorde á súa idade. «Moita xente tende a infantilizarla, dinche que tenra ou que rica é, pero Inés crece».

De todas as ideas preconcibidas, hai unha que escoita con moita frecuencia: que os nenos con síndrome de Down non teñen maldade. «Non é certo, téñena como calquera neno. Inés fai travesuras, pórtase e contéstache mal». Á hora da verdade, conta esta nai, os seus dous fillos comparten medos, preocupacións, e nada está medido pola xenética.

Sen dúbida, notan a parte económica que implica querer que a súa filla aproveite ao máximo o seu potencial. «Levar a Inés a calquera cousa custa máis. Por sorte, na miña casa traballamos os dous adultos», di. Con todo, a situación pode ser diferente noutros fogares, «e o problema é que se traduce en desigualdades», engade a proxenitora.

Lorena, que é profesora de instituto, quixo que a súa filla fose a un colexio ordinario. Vai ao mesmo que o seu irmán e o seu curmán. «Fanse certos apoios e adaptacións, porque o seu ritmo de aprendizaxe non é o regular, pero aprende». De feito, conseguiu algo que tiña claro desde o principio: «Saber ler e escribir, está alfabetizada. Iso era o primordial, para min, na vida, porque lle vai a abrir moitas portas», engade.

Recoñece que aínda queda moito por aprender sobre esta síndrome. Esta nai intenta divulgar respecto diso nas súas redes sociais e sabe, de boa man, que na súa contorna máis próxima conseguiu cambiar a imaxe que se tiña das persoas con síndrome de Down. «A vida da miña filla merece ser celebrada, igual que a do resto», di. Tanto Lorena como o seu marido están moi orgullosos de todo o que a súa pequena conseguiu e consegue. 

A pesar de que Inés nacese no 2014, un ano que se considera relativamente recente, aínda escoita comentarios na cola do supermercado ou na praia. «Son a nai que todo o mundo admira, que me din que ben o fago, pero que ninguén quere ser».

Lucía Cancela
Lucía Cancela
Lucía Cancela

Graduada en Xornalismo e CAV. Especialiceime en novos formatos no MPXA. Antes, pasei por Sociedade e despois, pola delegación da Coruña de La Voz de Galicia. Agora, como redactora en La Voz da Saúde, é momento de contar e seguir aprendendo sobre ciencia e saúde.

Graduada en Xornalismo e CAV. Especialiceime en novos formatos no MPXA. Antes, pasei por Sociedade e despois, pola delegación da Coruña de La Voz de Galicia. Agora, como redactora en La Voz da Saúde, é momento de contar e seguir aprendendo sobre ciencia e saúde.