Sergio Delgado e a súa historia convivindo con tumor cerebral de grao IV: «Despois disto, perdes o medo á morte»

Laura Inés Miyara
Laura Miyara LA VOZ DA SAÚDE

ENFERMIDADES

Sergio, con su andador tras el tratamiento para el cáncer.

Tiña 30 anos cando unha caída durante un adestramento da pretemporada de fútbol levou a consultar polos primeiros síntomas e tivo que someterse a dúas cirurxías

01 feb 2025 . Actualizado á 13:57 h.

Todo empezou cunha caída. Sergio Delgado tiña 30 anos e era deportista. Xogaba ao fútbol nun club en Barcelona e un día de setembro do 2023, adestrando durante a pretemporada, deuse un golpe na boneca. «Ao principio non lle dei importancia, era un simple golpe. Pero a medida que pasaban as semanas, notei algúns problemas. Non coordinaba ben os dedos, despois empezoume a custar coordinar o brazo», conta.

Así comezou o seu desfile polas consultas médicas. En xaneiro do 2024, por fin, recibiu o diagnóstico definitivo: un glioblastoma de grao IV. Trátase dun dos tumores cerebrais máis agresivos que existen.

Un cancro pouco frecuente

Os glioblastomas xorden a partir das células de soporte do tecido cerebral e son de crecemento rápido. «Producen síntomas secundarios ao incremento da presión intracranial e que dependerán da localización do tumor», explican desde a Sociedade Española de Oncoloxía Médica (SEOM). En España, diagnostícanse aproximadamente menos de tres casos novos por cada 100.000 persoas cada ano, o que supón uns 1.400 pacientes anuais. 

O diagnóstico realízase cunha resonancia magnética e unha mostra tumoral obtida mediante unha biopsia ou unha cirurxía. As opcións de tratamento inclúen xeralmente intervencións cirúrxicas, quimioterapia e radioterapia. Actualmente estanse desenvolvendo estudos en inmunoterapia para este cancro. A dificultade á hora de tratar estes casos é que os glioblastomas presentan «características moi particulares, como por exemplo a presenza de necrosis nas súas células, ou a presenza de moitos vasos, o que lle permite alimentarse e crecer. Outra característica de importancia é que teñen unha elevada capacidade de infiltrar o tecido san cerebral, o que limita o seu resecabilidad cirúrxica de forma completa», apuntan desde a SEOM.

A supervivencia dos pacientes con tumores de alto grao (III ou IV) oscila entre os 2 e os 6 anos e depende de diferentes factores. O ser menor de 40 anos, a resección cirúrxica completa e o bo estado xeral do paciente, con autonomía, son factores que melloran o prognóstico nestes casos.

Chegar a unha resposta

O camiño de Sergio para chegar ao seu diagnóstico durou varios meses e estivo marcado por un cadro de dificultades na coordinación que cada vez afectaba a rexións máis grandes do seu corpo. «En outubro e novembro fun a diferentes hospitais e fisios, pero non daban coa tecla. Fun a urxencias dúas veces, pero mandáronme a casa», detalla. Como o seu problema xurdira a partir da caída e a dor na boneca, foi difícil separar esa lesión da causa das súas outros síntomas. Ata que estes empezaron a facerse máis evidentes.

«En decembro fun camiñar á montaña cun amigo e a perna xa me estaba fallando. Ao final, un médico fíxome un electromiograma, que é unha proba dos nervios, e un par de probas de mobilidade», lembra. Ao ver os resultados das probas e examinar a Sergio, a ese médico acendéronselle todas as alarmas. «Díxome: Ti quédaste hospitalizado. O teu é máis serio do que te pensas», conta o paciente.

Estas palabras xa son suficiente para asustar a calquera. Pero un nunca sabe como vai reaccionar nunha situación así e, para Sergio, nese momento, primou a necesidade de manter a calma para darlles tranquilidade aos seus pais. Di que non imaxina o duro que é ver pasar por isto ao fillo máis pequeno. «No momento no que me ingresaron e estaba no box, díxenlle á miña nai: "Van abrir a cabeza". Vinmo vir porque os problemas que tiña eran de coordinación», comenta Sergio.

O que non agardaba era que o tumor fose un tan agresivo. «Eu pensaba: "Bo, tocoume isto, xa está". Pero non quería preguntar o nome do tumor despois da biopsia, non quería darlle entidade. Elixín tomarmo como un arrefriado. Si, sei o que teño, pero non quixen darlle ese peso, porque quero saír adiante», explica.

Aceptación

A primeira etapa ao recibir o diagnóstico foi un vaso de auga fría. Sergio e todo o seu círculo tiveron que aceptar a situación e facerse á idea de que a recuperación sería complicada. «É verdade que esa primeira semana que me deron a noticia de que me ían a operar, diante dos meus pais facíame o forte, porque sei que a contorna é o que máis sofre con estas cousas», di, pero, cos seus amigos máis próximos, confesa, houbo momentos «de lloriqueo, de pensar por que eu. A min xa me operaran do xeonllo, pero non é o mesmo. Sabes que che van a abrir a cabeza e é moito máis delicado».

Tras esta aceptación, chegou o momento de afrontar a situación. Grazas á súa predisposición, puido canalizar os temores e as frustracións deste proceso a través do humor. «A segunda operación xa ma tomei con bromas. Pois nada, a pasar outra vez polo taller», asegura. «Aprendín a perder o medo. Eu sempre tivera pánico á morte, como case todo o mundo. Pero despois disto, perdes ese medo e estás en paz», conta.

Tratamentos

Tras a cirurxía na que lle extirparon a maior parte do tumor, Sergio tivo que someterse a sesións de radioterapia e comezou a tomar pastillas de quimio. «Tiña que facer unhas 30 sesións, pero non puiden acabalas porque me quitaron a cortisona e se me inflamó a cabeza e tivéronme que volver operar». Foron dúas intervencións cirúrxicas nun mes.

No medio do proceso, tivo que someterse a un tratamento que requiría pasar case dous días ingresado, cos ollos vendados. Nesa situación de vulnerabilidade total, atopou o seu propósito. «Estiven así na UCI sen poder moverme e sen ver nada. Tomeimo como un exercicio mental que me veu moi ben para aprender o que significa a vida. Foi aí cando me dei conta de que quería focalizar en axudar a xente que estivese a pasar polo mesmo que eu. Na planta de oncoloxía, eu era o paciente máis mozo e vía que alí corría moita tristeza. Entón, quixen axudar», conta.

Por iso, creou o proxecto Sempre se pode, cun perfil de Instagram no que comparte mensaxes de alento e insignia o día a día con este cancro. Ademais, decidiu formar parte de Astuce, unha asociación para pacientes con tumores cerebrais e os seus familiares. «Estes tumores teñen un mal prognóstico e destínanselle poucos recursos. Esta asociación loita para reclamar máis recursos e está apoiada por científicos oncolóxicos e médicos», explica Sergio.

A través da súa colaboración con esta asociación, Sergio busca achegar algo de ánimos a outros pacientes. É consciente de que moitos, na súa situación, caen na desesperanza. «Sentes moita tristeza, choras, apágaste. Deixas de facer exercicio, deixas para comer. Afundes. Iso é o que adoita ocorrer. Pero eu sento que quen padezo isto estamos obrigados a atopar a paz dentro dela. A medida que foi pasando o tempo, eu funmo tomando con moita naturalidade e iso tamén axudou á miña familia para levalo adiante», di.

Coa segunda operación, agraváronse algúns efectos secundarios do seu tratamento. Tivo que facer rehabilitación para volver andar. «Tiña todo o lado dereito afectado, tanto a perna como o brazo. Estiven tres meses con andador. Chamábao o meu Ferrari. Pero son moi cabezón e con moito esforzo e traballo cada día puiden camiñar e agora podo pasear ao can sen andador. Fago bicicleta tamén», conta. O deporte, ademais de ser a súa afección, axudoulle a soportar mellor os impactos da quimioterapia.

Sergio pasea con su perro cada vez que puede.
Sergio pasea co seu can cada vez que pode.

Nesta etapa da súa vida, gústalle ir camiñar na natureza e gozar da paisaxe. «Pechar os ollos e sentir a brisa acóugame moito. É como meditar. Esa paz interior axúdame tamén, xunto co exercicio e a boa alimentación que levo», di. Deixou por completo para comer doces. Os carbohidratos, como as pastas, tenos moi limitados. «Todo produto refinado, fóra, tamén», asegura. Todos estes cambios axúdanlle a controlar, no posible, a súa enfermidade.

O camiño é longo e apenas empeza. Sergio segue en rehabilitación e fai exercicios na casa para poder manter a súa mobilidade e autonomía. «Cústame coller as cousas coa man dereita, porque teño espasticidad na man e na perna. Sobre todo, agarrótaseme cando estou nervioso. Pero cando fago unha meditación ou dou un paseo, reláxase», conta.

A día de hoxe, Sergio acabou o seu segundo ciclo de tratamentos e está á espera da súa primeira revisión de control, que será en abril. «Por sorte, parece ser que non teño restos tumorais. Pero agora hai que agardar e vivir o día a día sen pensar no mañá. Hai que vivir o presente», di.

Laura Inés Miyara
Laura Inés Miyara
Laura Inés Miyara

Redactora de La Voz dA Saúde, xornalista e escritora de Rosario, Arxentina. Estudei Licenciatura en Comunicación Social na Universidade Nacional de Rosario e no 2019 trasladeime a España grazas a unha bolsa para realizar o Máster en Produción Xornalística e Audiovisual de La Voz de Galicia. A miña misión é difundir e promover a saúde mental, loitando contra a estigmatización dos trastornos e a psicoterapia, e creando recursos de doado acceso para aliviar ás persoas en momentos difíciles.

Redactora de La Voz dA Saúde, xornalista e escritora de Rosario, Arxentina. Estudei Licenciatura en Comunicación Social na Universidade Nacional de Rosario e no 2019 trasladeime a España grazas a unha bolsa para realizar o Máster en Produción Xornalística e Audiovisual de La Voz de Galicia. A miña misión é difundir e promover a saúde mental, loitando contra a estigmatización dos trastornos e a psicoterapia, e creando recursos de doado acceso para aliviar ás persoas en momentos difíciles.