Así é vivir co corazón, os pulmóns e o fígado doutro: «Non sabía se ía vivir ou morrer, que ía pasar»
ENFERMIDADES
Tres pacientes que recibiron un transplante contan a súa experiencia no país do mundo con maior taxa de doazón de órganos
06 jun 2022 . Actualizado á 18:34 h.Doar órganos é un acto de xenerosidade que salva vidas, e España é líder en entender o valor desa obra. Segundo a Organización Nacional do Transplante (ONT), España é o país con maior taxa de doazón de todo o mundo. O proceso está totalmente cuberto pola sanidade pública e ten un funcionamento considerado a nivel mundial como un exemplo para seguir.
Cando un paciente sofre, por motivos diversos, un dano irreversible no seu fígado, corazón, pulmón, intestino, páncreas, ou ril, e non pode curarse con outros tipos de tratamento médico, inclúeselle nunha lista de espera para recibir unha doazón que cambiará a súa vida. Por iso, considérase que dar e recibir un órgano é, literalmente, dar ou recibir vida. Diso trátase, en definitiva, este proceso: é unha segunda oportunidade para vivir. No Día Mundial dos Pacientes Trasplantados, que se celebra cada ano o 6 de xuño, pómoslle cara a este renacer. Tres pacientes contan como é vivir co órgano doutra persoa dentro do propio corpo.
Iria Saavedra (39), trasplantada de pulmón
Os pulmóns son unha das estruturas cruciais para desenvolver a vida humana. Son o órgano encargado de introducir osíxeno no corpo e refugar o dióxido de carbono que producimos a través da respiración. A historia dos transplantes de pulmón é relativamente recente. O primeiro intento levou a cabo no ano 1963, en Jackson, Mississippi, onde o receptor foi un convicto condenado á morte por asasinato. O paciente faleceu dúas semanas despois da cirurxía. «En España, foi o doutor Ramón Arcas quen trasplantó o primeiro pulmón no hospital Gregorio Marañón de Madrid en 1990. Hoxe esta intervención realízase en 7 centros a razón duns 150 ao ano», detallan desde a ONT.
Iria Saavedra ten 39 anos e foi trasplantada aos 19, a causa dunha enfermidade que a obrigou a pasar incontables meses da súa mocidade ingresada. «Eu teño fibrose quística, que é unha enfermidade dexenerativa dos pulmóns. Con 17 anos púxenme peor. A miña calidade de vida era mala, por iso propuxéronme para un transplante. Ao ser mozo, me trasplantaron os dous pulmóns, porque un só non me ía a chegar. Estiven oito meses en lista de espera e o 25 de maio do 2002 chegoume o transplante», explica a naronesa.
«Estaba moi nerviosa. De feito, acababa de saír de marcha o venres. Eu non sabía se ía vivir, morrer, que ía pasar, e entón quería gozar. Saíra o venres e chamáronme o sábado pola mañá. Espertoume o teléfono, porque aínda estaba a durmir. Era a coordinadora de transplantes dicíndome que ía vir a ambulancia para buscarme, que aparecera un pulmón e que tiña que ir para a Coruña», lembra.
Con menos de dúas décadas cumpridas, o mozo enfrontábase a unha cirurxía de moitas horas que cambiaría o curso da súa vida para sempre. Naturalmente, os seus intereses eran os de calquera persoa da súa idade naquela época. «Veu buscar a ambulancia, cheguei ao hospital o 25 de maio do 2002, o día que Rosa cantou en Eurovisión. Eu quedara con todas as miñas amigas para velo, pero ao final, non o vin. E cando espertei despois das 9 horas en quirófano, a doutora díxome que o primeiro que lle preguntei foi "Que tal Rosa?"» conta. O atravesar a operación na súa adolescencia, di Iria, aforroulle o preocuparse excesivamente por como ía saír. «Se me tocase trasplantarme hoxe, viviríao doutro xeito. Estaría bastante máis asustada. Cando es unha nena, non o pensas», sinala.
Tras a cirurxía, a recuperación de Iria foi relativamente rápida. Pronto retomou os estudos e reincorporouse á vida social. «Aínda que eu intentaba facer unha vida máis ou menos normal, foi a partir de aí cando puiden tela. Levaba case dous anos sen ir ao instituto porque non respiraba ben sen osíxeno. Volvín ir ao instituto cando me trasplantaron, en canto me deron a alta matriculeime. Fun a bacharel e fixen un ciclo», conta.
O apoio do seu círculo íntimo foi crucial nesa etapa. «O primeiro ano é o ano con máis perigo, entón levas máscara para todo, porque hai risco de sufrir un rexeitamento. Agora está moi de moda, pero hai vinte anos, ías con máscara e eras un bicho raro. Ao trasplantarme en marzo, tocoume levala todo o verán. Eu vivo en Narón, e no verán saes moito á festa do pobo. Eu, se quería ir, tiña que porme a máscara. E recordo que a miña prima e as miñas amigas puxéranse elas a máscara porque a min dábame vergoña. E dixeron: "Para que veñas, levámola todas". E ao camiñar todas con máscara comigo, xa non me deu vergoña. Ao final, preguntábannos, pero preguntábannos a todas, non a min todo o intre. Sentinme moi ben», lembra.
Aínda que o transplante non curou a súa fibrose quística (a enfermidade non ten cura a día de hoxe), permitiu desenvolver unha vida normal. Hoxe, Iria vive coa súa parella e dedica o seu tempo para viaxar e participar nunha protectora de animais. Considera que pasar por esta cirurxía deulle unha nova perspectiva da vida. «Valoras moito máis a vida. É un tópico, pero nunca o sabes ata que che pasa algo. Ao final, se tes saúde na vida, o demais todo vén dado. Moitos problemas son superficiais. Aprendes a valorar as cousas doutro xeito e a gozar. Ao final, nesta vida estamos de paso. E se non a gozas ti, non vai vir alguén a gozala por ti. E se ti non intentas ser feliz, non o vai a facer ninguén por ti», di.
A pesar de todo, Iria destaca que non é unha persoa máis valente por atravesar un transplante. «As cousas pásalas porque as tes que pasar. A xente di "Que valente", pero non son valente, tócache isto e telo que vivir. Non é que eu sexa diferente a ti, se che tocase ti, teríalo que vivir ti. Moitas veces dinme "Es un exemplo" ou "Es moi forte", e rebéntame moito que me digan iso porque, claro, non é que a min encánteme estar enferma», sinala a paciente, membro da Asociación Galega de Transplantes Airiños.
Emilio Bautista Soto (70), trasplantado de corazón
O corazón é o noso motor. É a bomba que fai chegar o sangue a cada extremo do corpo, mantendo osixenadas as nosas células e transportando nutrientes e residuos entre os distintos sistemas. Cando hai unha insuficiencia cardíaca terminal, na que o corazón non se contrae adecuadamente e non logra bombear de forma correcta o sangue, pódese recorrer a un transplante, se se considera que este procedemento ten altas probabilidades de prolongar a expectativa de vida. O primeiro transplante de corazón fíxose en Ciudad do Cabo, Sudáfrica, no ano 1967. Hoxe, realízanse en España ao redor de 300 ao ano.
Emilio Bautista Soto é presidente da Federación Española de Trasplantados de Corazón. Recibiu o seu a finais do 1999, con 47 anos e un longo historial de problemas cardíacos. «Operáranme do corazón cinco veces antes. Fixéronme recambios valvulares desde o ano 78, que me fixeron o primeiro, ata o ano 99, que é cando me trasplantaron», conta.
«De mozo tiven unha febre reumática, iso causoume problemas no corazón, a válvula mitral se me calcificaba e quedaba ríxida. Entón, tivéronme que cambiar a válvula mitral unha vez, logo, mitral e aórtica, a segundo, mitral outra vez, mitral e aórtica, a cuarta, e mitral, a quinta. Entón, foron cinco intervencións que tiven no corazón ao longo de 22 anos. As válvulas deixaban de funcionar, se calcificaban e volvía ter problemas. Ao final, viron que a única opción era un transplante de corazón. Entón deriváronme a Coruña a trasplantarme», explica Emilio.
Para Emilio, o maior trastorno foi ter que trasladarse e vivir na Coruña mentres agardaba o transplante. Tiña que estar na cidade onde levaría a cabo o procedemento: pola contra, corría o risco de non chegar a tempo ao hospital unha vez aparecese o órgano compatible. «Hai un tempo de isquemia frita desde que sae o órgano do cadáver ata que chega ao doante. Son cinco horas, ou cinco horas e media como máximo. Como eu son de Valladolid, non podía estar na miña casa, tiña que estar no Hotel do Paciente, onde me facían revisións continuas facendo un seguimento da miña enfermidade ata que chegase un órgano válido», conta.
En total, Emilio pasou cinco meses na cidade galega, desde que chegou para facerse unhas probas ata que recibiu a alta. A cirurxía durou sete horas e media e, a pesar de unha hemorraxia que a prolongou máis da conta, foi exitosa. «Foi unha recuperación lenta. Perdera moita masa muscular, por estar tanto tempo no hospital», lembra.
Esta etapa foi especialmente complexa para a súa esposa, que o acompañou no proceso. «Para o acompañante é difícil. A miña muller tivo que deixar o traballo e pedir unha excedencia. Estivemos cinco meses e dous días na Coruña desde que me chamaron ata que volvín a casa. Ela tivo que estar aí todo ese tempo pendente, non volver a casa. A distancia non era para vir todos os días, eran máis de 500 quilómetros e nas condicións nas que estaba a estrada tampouco me podían visitar familiares a diario», di Emilio.
Ao final, con todo, todo valeu a pena. «Foi un dos momentos máis felices da miña vida cando me deron a alta. En canto se achegou a doutora para dicirme "Emilio, vas a casa", foi unha sensación tan agradable. Fíxate as ganas que tiña de irme a casa, que chamei ao meu irmán para que viñese desde Valladolid a recollerme. Non estaba feita a autovía, tardábase como seis horas. O meu irmán chegou sobre as once da noite, collemos o coche e fómonos para casa sen agardar máis, non quería pasar unha noite máis no hospital», conta.
«En Valladolid, ao principio custoume recuperarme, porque tiña moita perda de masa muscular. Pero aos poucos logreino e non parei de camiñar. Puxéronme un corazón galego ao que estou moi agradecido pola súa doazón, sen dúbida. E a verdade é que funciona perfectamente. Tiven mellor calidade de vida despois do transplante que antes. Eu tiven o hándicap de que empecei coas operacións cando tiña 18 anos», di Emilio.
«Agora teño unha calidade de vida extraordinaria. Viaxo, saio a camiñar sen problema ningún. Atópome estupendamente. Fago cousas que non faría antes do transplante. Dirixo a Federación de Trasplantados a nivel nacional, o que me obriga a viaxar con bastante frecuencia. E fágoo sen problema. Simplemente facer un paseíto, eu antes cansábame, non podía. Agora camiño regularmente, ao redor dos dez quilómetros todos os días, dedícolle unha hora e media pola mañá e, se podo, pola tarde, outra horita a última hora», conta.
Marisol Cancio (56), trasplantada de fígado
O fígado é o órgano interno de maior tamaño. É o encargado de cumprir varias funcións críticas: está involucrado no procesamiento de nutrientes, substancias, medicamentos e hormonas, produce a bilis que permite ao organismo absorber vitaminas e graxas, produce proteínas, elimina bacterias e toxinas do sangue, e regula respostas inmunolóxicas. Trátase dun órgano significativamente máis complexo, por tanto, que o corazón, e tan vital como leste.
O primeiro transplante de fígado realizouse en Denver, Colorado, en 1963. «En España foron os doutores Carles Margarit (recentemente falecido en tráxico accidente) e Eduardo Jaurrieta no hospital de Bellvitge de l'Hospitalet, Barcelona, en 1984 quen fixo con éxito a primeira operación», informa a ONT. Actualmente, máis de mil persoas reciben un transplante de fígado cada ano en España. Este foi o caso de Marisol Cancio, que foi trasplantada no 2017.
«Me trasplanté porque teño a enfermidade do fígado graxo. Téñoo desde o nacemento e, debido a varias medicacións que tomei e a unha hepatite que tiven de pequena, acabou por fallarme o fígado. A medicación que me deron foron antiinflamatorios e relaxantes musculares, e empecei a ter máis problemas», conta Marisol.
A pesar de esta patoloxía, Marisol tiña unha vida practicamente normal. «O que ocorría era que, de cando en vez, os meus transaminasas daban altas. Pero no último accidente que tiven, que necesitou unha rehabilitación de case oito meses e non me puña ben, empecei a ter o que se chaman encefalopatías hepáticas. É dicir, o fígado non funciona e fai que se che intoxique o sangue. Tiven que entrar varias veces no hospital», relata.
«Chegado un momento, viuse que o meu fígado estaba cada vez peor e que non había posibilidade doutra cousa que non fose un transplante. E incluíronme na lista. Desde que me inclúen ata que me trasplantan pasa un ano e un mes. O último ano estiven realmente amolada. Ocorreu que me detectaron no fígado un tumor nunha das revisións co hepatólogo. Entón, a partir de aí, o meu proceso na lista de transplantes foi máis rápido. Tiñan que facerme dúas intervencións: quitarme o tumor, para despois quitarme o fígado. Co cal, optaron por adiantarme na lista de transplantes polo hepatocarcinoma», conta Marisol.
Tras a cirurxía, Marisol soubo que o peor xa pasara: xa coñecía esta enfermidade polos seus antecedentes familiares. «A miña nai vai facer vinte anos que está trasplantada polo mesmo motivo que eu. O meu pai faleceu pola mesma enfermidade. A miña irmá maior se trasplantó o 15 de febreiro do ano 2020. Si que é un alivio. Porque eu vira o mal que estaba a miña nai antes do transplante e como lle mellorou a calidade de vida. Eu tiña moi claro que para min o transplante era a única opción», di.
«Eu tiven un transplante moi bo. Estiven dez días no hospital, recupereime moi pronto e moi ben. Estaba na uci e levanteime da cama ás poucas horas de trasplantarme. Ás 12 ou 14 horas estaba sentada nunha cadeira», lembra Marisol.
«Teño unha vida normal, pero téñome que coidar, non podo ter excesos. Beber, xa non bebía antes do transplante. Agora, obviamente, moito menos. Cánsome máis. Normalmente, despois de comer teño que descansar algo. Cando recibes un órgano, o único que tratas de facer é ser moi respectuosa con el e facer as cousas o mellor que podes. Eu estou agradecida a este sistema sanitario que temos, que nos proporciona a posibilidade de volver vivir. Se non, eu hoxe non estaría a falar contigo. Para min é moi importante ese respecto e procurar devolverlle á sociedade o que obtiven. Só sento agradecemento. Síntome moi contenta», conclúe.
