Morre Sophia, a nena coa cara deformada que se converteu nun símbolo na loita contra o odio ás persoas con malformacións
SOCIEDADE
Unha foto da pequena, que sufriu preto de trinta operacións ata os 12 anos, foi utilizada como imaxe a favor do aborto
26 may 2019 . Actualizado ás 19:53 h.«Non máis hospitais, non máis incisiones, non máis cicatrices». Natalie Weaver non se equivocou moito cando o 26 de abril escribiu esta mensaxe na súa twitter. A súa filla, Sophia, xa sufrira demasiado. Aos seus 12 anos pasara por preto de trinta intervencións cirúrxicas e o hospital habíase convertido na súa segunda casa practicamente desde que naceu, con enormes deformacións na súa cara, nas súas mans e nos seus pés. Acaba de morrer sen que lle fose diagnosticada a súa deformidade facial, pero desde o seu nacemento tamén tivo que convivir coa diabetes e con síndrome de Ret t, un trastorno xenético neurolóxico e do desenvolvemento que non ten cura.
«A nosa Sophia deixou este mundo acompañada cada día da súa vida, rodeada de amor e adoración». Foi a mensaxe de despedida da súa nai nas redes sociais.Foi o adeus a unha combatente que se converteu no símbolo e no exemplo da loita contra o odio cara ás persoas con malformacións. Nunca se rendeu, nin ela nin os seus pais, nin os seus irmáns. Ata que a enfermidade acabou coa pequena.
Natalie Weaver non o fixo cando practicamente recibía a diario comentarios da xente que lle dicían que a súa filla debía de morrer. Ou, o que é peor, cando lle dicían que nunca debería haber nacidou. Nunca lles fixo caso. Nin sequera cando Sophie se converteu fai uns tres anos na desagradable protagonista das redes sociais. Un usuario de Twitter tomou unha foto da pequena, que por aquel entón tiña nove anos, sen o permiso da familia e utilizouna para facer unha alegación en favor do aborto. «Está ben crer que todo neno importa. Con todo, a amniocentesis debería ser obrigatoria e, se sae positiva e a muller non quere abortar, entón todas as facturas que veñan por mor diso deben ser para o pai e a nai», escribiu nun texto que se acabou convertendo en viral e que xerou unha enorme polémica.
https://www.instagram.com/p/BwBBPfepcvu/
A familia soportou as humillacións, ata o punto de que Sophia converteuse nun símbolo da loita contra a discriminación das persoas con enfermidades raras. Todos loitaron. «Sei que algún día perderá á miña filla por mor dunha das súas enfermidades. Cando ese día chegue o meu corazón quedará feito cachizas, pero se perdo ao meu doce Sophia porque o noso Goberno decidiu que a súa vida non era o suficientemente importante como para protexela, iso esnaquizarame», había devandito Natalie hai anos. Agora a nena morreu, pero nunca quedou desprotexida.
Sophia tampouco podía falar. Usaba os seus ollos e emitía pequenos sons para comunicarse coa súa familia, pero a mensaxe que transmitía quedou moi claro.Os seus pais sempre loitaron pola aceptación na sociedade dos nenos con deformidades e enfermidades raras e crearon unha organización en honra á nena. «En lugar de flores pedímoslles que doen. Unha vez que salgamos desta dor tan abafadora, seguiremos axudando a outras na súa memoria». É a mensaxe da súa nai.